近日，求臻医学满分通过了中国肺癌罕见突变协作组（简称ROMA）组织的“罕见突变检测校准计划项目”，再次彰显了求臻医学在肿瘤NGS检测领域的强大实力。

中国肺癌罕见突变协作组（简称ROMA）在中国临床肿瘤学会（CSCO）指导下，中华医学会病理学分会分子病理学组、中国抗癌协会的指导下，携手临床专家、病理专家，以及诊断检测公司、药企共同发起，聚焦肺癌罕见突变诊疗现状，旨在通过创新的合作模式促进检测规范，加强科研合作，并通过患教、检测与用药援助等关爱项目惠及万千患者。

罕见突变诊疗的关键点之一在于如何正确的诊断发现患者，而肺癌罕见突变的检测，以MET突变为例，存在检测方法多样，但缺乏统一标准的困境，尤其是NGS检测，由于检测流程复杂，技术要求高，不同实验室检测质量参差不齐。

为了规范检测，提升罕见突变检测质量，确保患者得到精准检测和精准治疗，2020年6月22日，在阿斯利康“无界-共创”合作伙伴年度盛会上，“罕卫生命，不因罕见止步”肺癌“罕见突变检测校准计划项目”正式启动，求臻医学作为肿瘤精准医疗诊断检测单位之一参与其中，并于近日以满分成绩通过本次校准项目，有力证明了求臻医学NGS平台在组织MET基因检测方面的过硬实力！

求臻医学“罕见突变检测校准计划项目”成绩单

现如今，基因检测已成为肿瘤精准诊疗的临床共识，不仅能够指导临床精准用药，而且可助力靶向药物的研发上市，为患者提供更多治疗选择。求臻医学作为肿瘤精准医疗领域的国家高新技术企业，掌握多项专利技术，在MET基因外显子和内含子区域设计探针，通过提高探针密度和分布均匀度以及双端UMI技术降低噪音，有效矫正测序深度；通过大样本量的白细胞样本建立对照基线，统计捕获区域与非捕获区域的覆盖深度，使用GC含量等参数对深度矫正得到基线值；得到单样本矫正后的MET拷贝数，与基线相比，计算基因拷贝数，最终保障MET基因突变检测质量方面的规范性及权威性。

求臻医学始终专注肿瘤精准医疗领域，自成立以来便汇集了海内外顶尖科学家团队，持续加大在研发科研领域的投入，目前已拥有百余项专利及软件著作权，同时与国内外顶尖学术机构、行业翘楚、药企及医院开展全方位、多层次、多形式的合作。基于新一代基因测序和先进信息挖掘技术，求臻医学依托《中国肿瘤基因图谱计划》和《肿瘤精准医学大数据平台》项目，深度融合基因检测和人工智能，致力于肿瘤液态活检领域诊断产品的开发及智能迭代升级，业务涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、动态监测、预后评估等多场景应用领域。公司将秉承“高标准、严要求”的宗旨，持续优化产品及服务，助力中国肺癌罕见突变检测，造福更多肿瘤患者！