NGS(Next-Generation Sequencing)是CAP开展的用于评估全球基因诊断实验室使用NGS方法检测基因变异和注释能力的PT项目。本次NGS-B项目包含1个样本，样本包含突变、插入、缺失等变异形式。CAP对此项目的评分包括Correct Variant Assessment与Specificity两部分：Correct Variant Assessment从突变类型识别(variant identification)、纯合/杂合性(zygosity)、突变描述(variant description)三方面综合进行评价；特异性(Specificity)则对阴性结果的符合情况进行评价。

求臻医学采用大Panel产品：ChosenOne^®泛癌种基因检测方案，检测本项目中的200个不同基因位点的变异形式，整个过程涵盖实验操作、生物信息分析、结果解读等全流程。检测结果显示，求臻医学与CAP所公布的标准结果完全一致，Correct Variant Assessment与Specificity均达到了100%，以“Good”的优异成绩通过本次能力验证。