北京市新技术新产品(服务)认定,根据《北京市新技术新产品(服务)认定管理办法》规定,经专家评审及认定小组审核确定,旨在推动高新技术产业的发展,作为北京市新技术新产品,应拥有自主知识产权,并具有技术先进性和创新性。
ChosenMed肿瘤基因检测自动化报告系统
求臻医学自主研发的针对肿瘤基因检测结果的自动化报告系统适用于包括肺癌、结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌等全癌种肿瘤样本的报告出具,系统只需要输入样本基本临床信息,以及包SNV、Indel、CNV、Fusion、TMB、MSI以及免疫组化(如PD-L1)等的检测结果数据,即可调取后台解读知识库数据,自动化生成解读报告。系统设置了多重审核机制,同一份报告需要经过预审、初审和终审等三个阶段,才能生成最终的解读报告,大大确保了报告的质量及可读性。
系统特点
质量保障:经信息学及NLP等技术手段先行处理,然后经由专业的遗传咨询师团队进行整理与审核:提供的多重审核机制,同一份报告要求多个不同角色的遗传咨询师参与,确保数据质量和时新性及报告的质量与美观性;
高效便捷:只需导入样本信息以及检测结果数据,即可一键式生成解读报告;
适用范围广:同时适用于包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌、骨髓癌、肉瘤等全癌种肿瘤样本的检测报告出具:
高度灵活:可由不同的版块组建不同的报告模板,创建个性化的检测报告;
全面专业:报告解读遵循“6P”金字塔医学证据等级,为患者提供专业的解读服务;报告系统后台采用MongoDB+MySQL双数据库架构,完整记录样本数据、报告数据和日志数据,支持各类数据的持久化,便于日后的统计分析及信息溯源,考虑全面。
该系统是“2019年中关村自主创新示范区高精尖产业协同创新平台——肿瘤精准医学大数据平台” 核心功能部分。同时,《中国肿瘤基因图谱计划(CGAC)》全部样本检测报告都将通过此报告系统进行报告的出具。目前,ChosenMed肿瘤基因检测自动化报告系统相关成果已经申请两项发明专利、获批三项软件著作权。
ChosenOne™500全面的新一代测序方案
适用人群
1.拟接受靶向治疗的实体瘤患者;
2.拟接受免疫治疗的实体瘤患者;
3.用药方案疗效不佳,期望更好用药方案的实体瘤患者;
4.用药方案无效,复发或发生转移,需重新制定用药方案的实体瘤患者