近日，2022默克结直肠癌精准联盟峰会在上海圆满召开。在本次峰会上，默克与求臻医学在内的8家基因测序和体外诊断领航者，基于TAILOR研究达成深度合作，有望助力全球首批全RAS（NRAS+KRAS）西妥昔单抗伴随诊断试剂盒的诞生。
峰会现场
北京协和医院病理科梁智勇教授、上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部李进教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科张俊教授、复旦大学附属肿瘤医院病理科盛伟琪教授和周晓燕教授、复旦大学附属中山医院病理科纪元教授、北京大学肿瘤医院病理科薛卫成教授等众多权威专家及基因测序和体外诊断领域头部企业齐聚一堂，聚焦中国结直肠癌精准诊疗生态圈的发展，并就精准医学时代下，结直肠癌规范化诊疗的机遇与挑战进行了热烈的讨论。
求臻医学副总裁&首席医学官王东亮博士受邀出席了此次会议，并针对“分子标志物检测助力结直肠癌精细化管理”这一环节参与讨论，分享行业洞见。
我国结直肠癌检测率远低于欧美
中国精准诊疗之路任重道远
结直肠癌是困扰中国患者的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织数据显示，我国结直肠癌发病率排名第2，死亡率位居第5，且患者数量仍呈上升趋势。
当前我国结直肠癌诊疗仍面临严峻挑战：76.9%结直肠癌患者首次确诊即处于中晚期。在中晚期/转移性结直肠癌患者中，52.98%的RAS基因状态都是野生型，对于这部分患者而言，已有临床研究证明能够通过特定的靶向药物（如抗EGFR单抗）治疗实现生存获益，改善预后。但当前我国RAS检测率仅为41.4%，远低于欧洲90%以上的检测率，随之带来的，便是精准治疗的低应用率。结直肠癌患者RAS检测率低，精准诊疗亟需突破“同质化治疗”难题。
求臻医学推动结直肠癌检测标准规范化
助力结直肠癌精准诊疗生态圈构建
作为全球首个由中国研究者开展的、使用NGS进行患者筛选入组的转移性结直肠癌大型的、多中心III期抗EGFR治疗研究，默克TAILOR研究不仅是第一个探研西妥昔单抗联合FOLFOX治疗中国RAS野生型晚期结直肠癌生存获益的临床试验，更证实了患者分层和疗效的因果关系，为RAS伴随诊断的开发奠定了坚实的基础和循证依据。
“随着测序成本的降低，NGS已经可以解决越来越多的临床问题，IVD试剂的注册审批是NGS检测规范化应用的重要途径。肿瘤基因检测要想切实应用于临床，就需要根据临床痛点，满足临床需求、解决临床问题。这是既往长期在临床一线直面肿瘤患者的经历给予我的深刻体会，这就要求诊断企业在加强转化医学研究、创新技术应用、大数据分析和检验质量控制方面缺一不可。结直肠癌精准诊疗生态圈的构建和发展，离不开产、学、研、医的跨界携手。因此，推动检测标准的规范化，是临床、药企和诊断企业共同的使命。”
求臻医学自成立以来，凭借过硬的生产研发、大数据分析和转化医学落地能力，迅速发展为肿瘤精准诊疗一体化解决方案的引领者。2021年，求臻医学与众多行业专家、合作伙伴共同合作，助力2021版《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》的推出。作为结直肠癌精准诊疗生态圈的重要成员，求臻医学一直以来与临床专家，科研机构、头部检测企业共同推动结直肠癌分子标志物检测的规范化和标准化进程，提升精准诊疗的整体水平，提升公众对于肿瘤精准诊疗的认知，共同构建结直肠癌精准诊疗生态圈，促进更多患者获益。
