近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2021年肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质评评价结果。本次室间质评满分率为55.63%（89/160），求臻医学以满分成绩通过，检测能力再获国家权威机构认可。
求臻医学 2021年全国ctDNA基因突变NGS检测
肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评，通过了解临床实验室肿瘤游离DNA基因突变检测的开展现状及质量状况，评价实验室的检测能力，是保证和改进实验室检测技术水平的重要手段。
此次室间质评评价样本主要包含肺癌、结直肠癌及黑色素瘤等靶向治疗相关的基因突变，突变等位基因百分比在 0.5%~6%，目的为评价实验室准确进行ctDNA 基因突变检测的能力。此次质评提供有效检测结果的实验室共160家；所有实验室中，全部正确的实验室为 55.63%（89/160）。本次求臻医学上报的肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测范围包括：点突变、短片段插入、缺失等类型，求臻医学检验实验室均完全检出，并以零假阴性、零假阳性、零扣分、满分100分的优异成绩通过本次考核，再次实力验证了求臻医学在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的专业性，彰显了求臻医学在肿瘤游离DNA基因突变检测能力、高通量测序及生物信息分析等各环节强大的综合实力。目前，求臻医学已连续三年满分通过近百项NCCL（卫健委临检中心）、EMQN（欧洲分子基因诊断质量联盟）、CAP（美国病理学家协会）等国内外权威机构组织的各项室间质评，并于已顺利通过美国病理学家协会（CAP）认证，医学实验室质量管理水平达到国际最高标准认可。
NCCL介绍
国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）1982年成立于卫生部北京医院。NCCL以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL的工作目标是，通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系，持续改进临床检验质量，保障医疗卫生工作有效开展。
